Оптимізація процесу мікроклонального розмноження винограду в умовах ФГ «Агролайф»

Abstract

Тема випускної кваліфікаційної роботи: «Оптимізація процесу мікроклонального розмноження винограду в умовах ФГ «Агролайф». Робота була виконана в лабораторії мікроклонального розмноження рослин на базі підприємства ФГ «Агролайф». Випускна робота виконана на 73 сторінках друкованого тексту. Вона містить наступні розділи: реферат, перелік умовних позначень, вступ, огляд літератури, матеріал, умови і методика виконання роботи, розрахункова частина, «Охорона праці», «Безпека в надзвичайних ситуаціях», «Охорона довкілля», висновки та пропозиції, список використаних джерел. Для написання випускної кваліфікаційної роботи було використано 61 літературне джерело. Робота містить 5 рисунків, 11 таблиць. Об'єктом досліджень були сорти винограду Аркадія, Молдова, Подарунок Магарача і Кодрянка. Метою досліджень була оптимізація методу клонального мікророзмноження винограду в умовах in vitro шляхом дослідження впливу стерилізаторів на культивовані об'єкти, а також визначення оптимального складу субстратів для вирощування винограду на базі ФГ «Агролайф». Для досягнення поставленої мети необхідно було дослідити такі питання: 1. Вплив стерилізаційних розчинів на дослідний матеріал. 2. Вплив складу поживних середовищ на ріст і розвиток експлантів винограду. 3. Залежність приживлення винограду від підготовчих заходів до висадки в ґрунт. 4. Вплив термінів посадки на результат мікроклонального розмноження винограду. В ході досліджень при оптимізації складу живильних середовищ вдосконалено технологію мікроклонального розмноження винограду, в результаті чого збільшилася кількість успішно адаптованих і оздоровлених рослин. У результаті досліджень встановлено ефективний склад агентів для стерилізації рослинного матеріалу винограду – етанол 70%+діацид, при застосуванні якого зараженість винограду патогенними мікроорганізмами була меншою, а приживлення мікропагонів у середньому становило близько 76,19-78,57%. Експериментально доведено, що для мікроклонального розмноження в умовах in vitro оптимальними є агаризовані поживні середовища Мурасіге-Скуга, а особливо їхні модифікації із вмістом 1,0 мг/л 6-бензиламінопурину; 1,0 мг/л гіберелінової кислоти; 0,5 мг/л індол-3-оцтової кислоти. Результати досліджень було представлено на Міжнародній науково-практичній конференції «Biological, biotechnological and genetic aspects of agricultural production enhancement» (додаток А) та опубліковано у статті в «International Science Journal of Engineering & Agriculture» (додаток Б).